近日,中國科學院院士、中科院上海有機所研究員俞飚課題組在《德國應用化學》發(fā)表論文,報道對結構獨特的環(huán)狀海星皂甙的首次合成。通過化學方法合成海洋動物來源皂甙分子,對深入開展結構—活性關系和藥理研究具有重要意義。
海星是行動緩慢的低等動物,為了對付捕食者和病原菌,它進化出獨特的次級代謝產物。其中,最大數量的是結構多樣的皂甙類化合物。迄今,已有超過500個海星皂甙分子被分離鑒定,根據結構,它們中的絕大部分可歸于海星型皂甙和多羥基海星皂甙兩大類。它們的首次合成已由俞飚課題組在前期報道。
“這些天然分子表現出許多生理活性,如抗菌、抗炎、抗腫瘤等,但由于樣品獲得困難,無法深入開展結構—活性關系和藥理研究。”俞飚告訴《中國科學報》,“因此,化學合成這些分子具有現實意義。”
環(huán)狀海星皂甙是一類罕見的海星皂甙,目前僅有9個成員被鑒定。在化學結構上,環(huán)狀海星皂甙具有獨特的16元大環(huán)結構,由剛性的甾體骨架和擁擠的三糖鏈通過糖苷鍵和醚鍵構成。
“這在天然產物中沒有它例,對于化學合成來說,具有巨大的挑戰(zhàn)性。” 俞飚說。
“受角甲基1,3-直立相互作用影響,甾環(huán)上C6β位羥基與糖單元C6位的醚化反應十分困難。”該論文第一作者、中科院上海有機所副研究員朱大鵬對《中國科學報》說,“而且,該位的烯丙醚結構對酸不穩(wěn)定,易消除生成共軛二烯結構。”
為解決這些問題,俞飚課題組對環(huán)狀海星皂甙的全合成進行了長達15年的研究。他們探索了多種合成策略,包括甾環(huán)C6β位羥基與糖單元的直接烷基化和三糖前體的親電環(huán)化等,但都無功而返。
“最后,通過自主發(fā)明的一價金催化糖苷化反應構建了挑戰(zhàn)性的高張力大環(huán)結構。”朱大鵬說,“我們采用從頭(de novo)合成,現場構建了甾環(huán)C6β位醚鍵連接的糖單元;并將烯基糖作為吡喃糖前體,以增加環(huán)化糖苷化反應中受體的活性。”
由于采用從頭合成和半合成糖基單元,該團隊完成了三個天然含量較高的環(huán)狀海星皂甙(Sepositoside A、Luzonicoside A和D )的合成。
“這種創(chuàng)新的合成思路可以用于發(fā)散性合成含不同糖基的環(huán)狀海星皂甙同系物。”俞飚說。“也為實現目前難以合成的其它糖綴天然產物提供了借鑒。”(作者:張雙虎 黃辛)

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